ABSTRACT
Ethanol has various effects on male sexual activity under the influence of direct and indirect, in acute and chronic alcohol ingestion. However, whether acetaldehyde, a principal metabolite of ethanol, may affect penile erection directly has still not been elucidated. This present study was, therefore, designed to clarify the pharmacologic effects of the acetaldehyde on corpus cavernosal smooth muscle. Corpus cavernosal strips were prepared from rabbit penises. Isometric tension changes of rabbit corpus cavernosal strips to various drugs and electrical field stimulation (EFS) in an organ chamber were recorded with a pressure transducer after active muscle tone had been induced by phenylephrine (10(-5) mol/L). At the concentrations employed, acetaldehyde had no effect on the pH of the bathing medium. Acetaldehyde in each concentration did not significantly affect resting tone of the smooth muscle during 30 min incubation. Acetaldehyde suppressed contractility induced by phenylephrine and KCI at 10(-4) mol/L, and relaxation induced by EFS and bethanechol at 10(-3) mol/L and 10(-4) mol/L respectively, but acetaldehyde enhanced relaxation induced by ATP at high acetaldehyde level. Sodium nitroprusside-induced relaxation was not affected at any employed acetaldehyde concentration. This suggests that increasing the acetaldehyde level may contribute to male erectile dysfunction mainly by the inhibition of nitric oxide formation.
Subject(s)
Male , Rabbits , Acetaldehyde/pharmacology , Animals , Bethanechol/pharmacology , In Vitro Techniques , Muscle Contraction/drug effects , Muscle Relaxation/drug effects , Muscle, Smooth/physiology , Muscle, Smooth/drug effects , Nitroprusside/pharmacology , Penis/physiology , Penis/drug effects , Phenylephrine/pharmacology , Potassium Chloride/pharmacologyABSTRACT
Ethanol has various effects on male sexual activity under the influence of direct and indirect, in acute and chronic alcohol ingestion. However, whether acetaldehyde, a principal metabolite of ethanol, may affect penile erection directly has still not been elucidated. This present study was, therefore, designed to clarify the pharmacologic effects of the acetaldehyde on corpus cavernosal smooth muscle. Corpus cavernosal strips were prepared from rabbit penises. Isometric tension changes of rabbit corpus cavernosal strips to various drugs and electrical field stimulation (EFS) in an organ chamber were recorded with a pressure transducer after active muscle tone had been induced by phenylephrine (10(-5) mol/L). At the concentrations employed, acetaldehyde had no effect on the pH of the bathing medium. Acetaldehyde in each concentration did not significantly affect resting tone of the smooth muscle during 30 min incubation. Acetaldehyde suppressed contractility induced by phenylephrine and KCI at 10(-4) mol/L, and relaxation induced by EFS and bethanechol at 10(-3) mol/L and 10(-4) mol/L respectively, but acetaldehyde enhanced relaxation induced by ATP at high acetaldehyde level. Sodium nitroprusside-induced relaxation was not affected at any employed acetaldehyde concentration. This suggests that increasing the acetaldehyde level may contribute to male erectile dysfunction mainly by the inhibition of nitric oxide formation.
Subject(s)
Male , Rabbits , Acetaldehyde/pharmacology , Animals , Bethanechol/pharmacology , In Vitro Techniques , Muscle Contraction/drug effects , Muscle Relaxation/drug effects , Muscle, Smooth/physiology , Muscle, Smooth/drug effects , Nitroprusside/pharmacology , Penis/physiology , Penis/drug effects , Phenylephrine/pharmacology , Potassium Chloride/pharmacologyABSTRACT
In order to clarify the effect of chronic oral administration of acetaldehyde, 24 adult albino rats of both sexes divided into four groups were used in this study. The stomach was dissected and prepared for staining by Hx and E, periodic acid Schiff, alcian blue- PAS and Pritchard technique. Acetaldehyde induced hyperkeratosis in the forestomach. In glandular stomach, it induced focal discontinuity in the surface mucous cells with exfoliation and shedding of the cells into the lumen. Dilatation and irregularity of many glandular tubules were observed with vacuolation and destruction of some parietal cells. Groups of chief cells were destroyed loosing their eosinophilic granules with pyknotic nuclei. Histochemical observation has revealed increased PAS reaction in the surface and mucous neck cells. Decreased reactivity to AB stain in the mucous neck cells was evident. These findings have suggested that acetaldehyde has a toxic effect even in small dose when taken orally for a long period. It is recommended to restrict its use as a flavoring agent as far as possible
Subject(s)
Animals, Laboratory , Acetaldehyde/toxicity , Acetaldehyde/pharmacology , RatsABSTRACT
Ha sido demostrado que el etanol y el acetaldehido inhiben la esteroidogenesis testicular. No obstante el (los) mecanismo(s) de trasnducción de señal envuelto en su acción no fue aún elucidado. Hemos examinado el posible envolvimiento de la proteína quinasa sensible a fosfolípidos y dependiente de calcio (proteína quinasa C, PK-C) en el mecanismo intracelular de acción de etanol y de acetaldehido, estimulando la producción de testosterona en células intersticiales de testículo de rata con LHRH y éster de forbolPDBu, los cuales activan la PK-C a nivel de receptor (LHRH) y pos-receptor (PDBu). El etanol(2000 mg por ciento) inhibió la producción de testosterona estimulada con 10**-7 M LHRH y 200 nM PDBu en 81 + 4,7 por ciento y 60 + 20.4 por ciento respectivamente. El acetaldehido (20 mg por ciento) redujo la cantidad de testosterona producida por 10**-7 M LHRH y 200 nM PDBu en 59,4 + 1,2 por ciento, respectivamente. El nivel basal de testosterona no fue modificado por el etanol pero si fue reducido por el acetaldehido. No obstante, la prueba funcional de la viabilidad celular a través de la preincubación de las células con las referidas dosis de etanol y acetaldehido no disminuyó la capacidad de respuesta a una subsecuente estimulación con LHRH, demostrando que la viabilidad celular no fue afectada por la incubación con esas substancias. Los resultados aquí presentados sugieren que la exposición directa al etanol y acetaldehido redujo la habilidad de las células intersticiales del testículo de rata de responder a la estimulación de la vía mediada por la PK-C
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Acetaldehyde/pharmacology , Phorbol Esters/pharmacology , Ethanol/pharmacology , Gonadotropin-Releasing Hormone/drug effects , In Vitro Techniques , Rats, Wistar , Testis/cytology , Testosterone/biosynthesis , Testosterone/metabolismABSTRACT
Anteriormente demostramos que la administración endovenosa de acetaldehido (AcH) y etanol, provoca en la rata una triple respuesta refleja caracterizada por bradicardia, hipotensión y apnea, cuya vía eferente es vagal. La activación central del vago, como un mecanismo de iniciación de esta respuesta refleja se descartó mediante la inyección intracarotídea (hacia el SNC) de (AcH), la que produce hipertensión sin bradicardia. La administración de AcH en el ventrículo izquierdo no produce reflejo, y sin embargo su administración en ventrículo derecho produce una respuesta refleja mayor y con una latencia significativamente menor que por vía endovenosa. Esto sugiere la estimulación de receptores sensitivos ubicados en la circulación pulmonar. De éstos, sólo la estimulación de los receptores J pulmonares puede producir una respuesta refleja con bradicardia, hipotensión y apnea, y dada su ubicación entre el alvéolo y capilar pulmonar, son accesibles por la circulación pulmonar y por vía respiratoria. Con el objeto de precisar la participación de estos receptores en la respuesta refleja se administró AcH mediante nebulización a ratas anestesiadas y traqueotomizadas. El AcH administrado por vía respiratoria produjo la misma respuesta refleja, caracterizada por bradicardia (-52.8ñ21.73%). hipotensión (-36,9ñ12.10%) y apnea (4/7), pero con una latencia significativamente menor (p=0.0001) que por la vía endovenosa. La frecuencia respiratoria, volumen corriente y ventilación minuto no se modificaron significativamente. La vagotomía cervical bilateral bloqueó totalmente la bradicardia y la apnea, observándose una hipotensión de menor magnitud (p=0.0001) y con una latencia mayor (p=0.0001). La nebulización de solución Ringer Locke, a 10§C y a 37§C, produjo solamente hipotensión que no se modificó con vagotomía. Los resultados sugieren que la respuesta inducida por AcH, es mediada por un aumento reflejo en el tonovagal y que los neurorreceptores involucrados en la iniciación de este reflejo se ubican a nivel pulmonar y corresponderían a los receptores J pulmonares